1 / 4
© AnderMed - Ana2mi AS
AnderMed - Ana2mi AS
Ana2mi AS representerer AnderMed, en internasjonalt anerkjent produsent av sterile engangsprodukter for infusjonsterapi, vaskulær tilgang, transfusjon og kliniske prosedyrer. Produktene brukes i mer enn 100 land og er utviklet med sterk fokus på sikkerhet, presisjon og klinisk ytelse. Porteføljen omfatter infusjonssett (inkludert lysbeskyttede og burettesett), blodtransfusjonssett, needle‑free koblinger, infusjonsslanger, PICC‑ og Midline‑katetre, enterale ernæringssett samt utstyr for prøvetaking og intervensjonsprosedyrer. AnderMed er sertifisert etter ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001 og ISO 45001, og har FDA 510(k) og CE‑godkjenning. Selskapet har bidratt til utviklingen av mer enn 70 nasjonale og industrielle standarder og innehar over 150 patenter. Med moderne smart‑produksjon leverer AnderMed pålitelige produkter som støtter trygg og effektiv behandling i alle kliniske miljøer. AnderMed sine engangssprøyter for sprøytepumper er utviklet for stabil og nøyaktig infusjon i klinisk praksis. Den jevne innerdiameteren sikrer presise hastigheter og forutsigbar drift i pumpen, noe som gir trygg behandling og mindre risiko for avvik. Sprøytene er sterile, uten pyrogener og produsert i medisinsk godkjente materialer. Alle modeller er CE‑merket, klassifisert som klasse IIa, og oppfyller alle relevante ISO‑standarder – inkludert ISO 7886‑2, som stiller krav til sprøyter brukt i sprøytepumper. Sprøytene tåler høyt trykk, har god tetthet mellom stempel og sylinder, og er kompatible med standard Luer‑lock‑tilkobling. De leveres i sterile engangspakninger med lang holdbarhet og finnes i flere størrelser på 20 ml og 50 ml.
Vi hjelper deg med tilgjengelighet, dokumentasjon og riktig bruk.
Ana2mi AS representerer AnderMed, en internasjonalt anerkjent produsent av sterile engangsprodukter for infusjonsterapi, vaskulær tilgang, transfusjon og kliniske prosedyrer. Produktene brukes i mer enn 100 land og er utviklet med sterk fokus på sikkerhet, presisjon og klinisk ytelse. Porteføljen omfatter infusjonssett (inkludert lysbeskyttede og burettesett), blodtransfusjonssett, needle‑free koblinger, infusjonsslanger, PICC‑ og Midline‑katetre, enterale ernæringssett samt utstyr for prøvetaking og intervensjonsprosedyrer. AnderMed er sertifisert etter ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001 og ISO 45001, og har FDA 510(k) og CE‑godkjenning. Selskapet har bidratt til utviklingen av mer enn 70 nasjonale og industrielle standarder og innehar over 150 patenter. Med moderne smart‑produksjon leverer AnderMed pålitelige produkter som støtter trygg og effektiv behandling i alle kliniske miljøer. AnderMed sine engangssprøyter for sprøytepumper er utviklet for stabil og nøyaktig infusjon i klinisk praksis. Den jevne innerdiameteren sikrer presise hastigheter og forutsigbar drift i pumpen, noe som gir trygg behandling og mindre risiko for avvik. Sprøytene er sterile, uten pyrogener og produsert i medisinsk godkjente materialer. Alle modeller er CE‑merket, klassifisert som klasse IIa, og oppfyller alle relevante ISO‑standarder – inkludert ISO 7886‑2, som stiller krav til sprøyter brukt i sprøytepumper. Sprøytene tåler høyt trykk, har god tetthet mellom stempel og sylinder, og er kompatible med standard Luer‑lock‑tilkobling. De leveres i sterile engangspakninger med lang holdbarhet og finnes i flere størrelser på 20 ml og 50 ml.
Sprøytene har høy konsistens i innerdiameteren mellom batcher, noe som gir meget stabil og nøyaktig infusjon. Korttidsavviket er meget lavt, og kravet til sprøytepumper spesifiserer et avviket mellom faktisk og innstilt infusjonshastighet til maksimalt ±2 %, og at stabil flow oppnås innen 10 minutter ved 1 ml/t.
Standardisert Luer‑lock og konisk tilkobling sikrer trygg og tett kobling mot infusjonsutstyr. Dokumentasjonen viser at sprøytene følger ISO 80369‑7, som er standarden for smale medisinske koblinger i infusjonsutstyr.
Sprøytene er steriliserte med ethylene oxide (EO) og er både sterile og frie for pyrogen. De leveres i medisinsk PP/PE‑film og dialysepapp (TDS). Merkingen på sprøytene er tydelig og enkel å kjenne igjen.
Tilgjengelig i 3 størrelser; 20ml, 50ml og 60 ml. Alle modeller er CE‑registrert.
Produsert i polypropylen (PP) med stempel av polyisopren syntetisk gummi. Sprøytene tåler 200 kPa trykk.
Klassifisert som Class IIa etter MDR 2017/745, med samsvarsvurdering utført av TÜV Rheinland. Oppfyller et bredt sett av standarder, inkludert EN ISO 7886‑2, EN ISO 10993‑serien, EN ISO 11607, EN ISO 80369‑1/7, og ISO 15223‑1:2021/A1:2025.
Maksimal brukstid er 24 timer, og sprøytene er engangsprodukter som skal kasseres etter bruk for å redusere infeksjonsrisiko. Egnet for både barn og voksne.
Dokumentert 5 års holdbarhet, med krav til lagring i tørre, ventilerte omgivelser uten korrosive gasser.
Leveres i steril medisinsk emballasje der sprøyten ligger i en formstøpt plastlomme forseglet med medisinsk papir (blister), PE‑poser eller bulk. Større modeller (20, 50 og 60 ml) leveres i flerpakninger på 25–50 stk, og hyllepakning på 300–600 stk.
